Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
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Zentrum für mitochondriale Erkrankungen am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
                    Ziemssenstraße 1
                    80336 München
                
                             089 440057400
                            
 089 440057402
                            
                                
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- Syndrome de Barth
 - MERRF
 - Encéphalopathie myo-neuro-gastrointestinale
 - Syndrome d'ataxie neuropathique sensorielle-dysarthrie-ophtalmoplégie
 - Syndrome d'ataxie mitochondriale récessive
 - Myopathie mitochondriale
 - Diabète-surdité de transmission maternelle
 - Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
 - Déficit en coenzyme Q10
 - Syndrome de Pearson
 - MELAS
 - Neuropathie optique héréditaire de Leber
 - Syndrome de déplétion de l'ADN mitochondrial
 - Syndrome de Kearns-Sayre
 
Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
                    Ziemssenstr. 1a
                    80336 München
                
                             089 440057400
                            
 089 440057402
                            
                                
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- Paraplégie spastique héréditaire
 - Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
 - Leucodystrophie
 - Ataxie rare
 - Myasthénie auto-immune
 - Neuroferritinopathie
 - Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
 - Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme classique
 - Dystrophie neuroaxonale infantile
 - Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
 - Maladie mitochondriale
 - Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme atypique
 - Maladie de Huntington
 - Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
 - Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
 
Institut für Humangenetik am Klinikums rechts der Isar der Technischen Universität München
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
                    Trogerstr. 32
                    81675 München
                
                             089 41406381
                            
 089 41406382
                            
                                
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Hoffnungsbaum e.V.
                    
                        
                        
                            Wilhelm-Gülpen-Str. 22
                        
                    
                    
                        
                        
                            52146
                        
                    
                    Würselen
                
- Dystrophie neuroaxonale infantile
 - Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
 - Syndrome de Woodhouse-Sakati
 - Neuroferritinopathie
 - Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
 - Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
 - Acéruléoplasminémie
 - Neurodégénérescence associée à PLA2G6
 - Syndrome de Kufor-Rakeb
 - Neurodégénérescence associée à FA2H
 - Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
 - Dystonie-parkinsonisme de l'adulte
 - Paraplégie spastique autosomique récessive type 35
 
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 1
Institut für Humangenetik am Klinikums rechts der Isar der Technischen Universität München
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
                    Trogerstr. 32
                    81675 München
                
                             089 41406381
                            
 089 41406382
                            
                                
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Institutions de prise en charge 2
Zentrum für mitochondriale Erkrankungen am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
                    Ziemssenstraße 1
                    80336 München
                
                             089 440057400
                            
 089 440057402
                            
                                
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- Syndrome de Barth
 - MERRF
 - Encéphalopathie myo-neuro-gastrointestinale
 - Syndrome d'ataxie neuropathique sensorielle-dysarthrie-ophtalmoplégie
 - Syndrome d'ataxie mitochondriale récessive
 - Myopathie mitochondriale
 - Diabète-surdité de transmission maternelle
 - Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
 - Déficit en coenzyme Q10
 - Syndrome de Pearson
 - MELAS
 - Neuropathie optique héréditaire de Leber
 - Syndrome de déplétion de l'ADN mitochondrial
 - Syndrome de Kearns-Sayre
 
Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
                    Ziemssenstr. 1a
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 089 440057402
                            
                                
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- Paraplégie spastique héréditaire
 - Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
 - Leucodystrophie
 - Ataxie rare
 - Myasthénie auto-immune
 - Neuroferritinopathie
 - Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
 - Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme classique
 - Dystrophie neuroaxonale infantile
 - Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
 - Maladie mitochondriale
 - Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme atypique
 - Maladie de Huntington
 - Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
 - Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
 
Associations de patients 1
Hoffnungsbaum e.V.
                    
                        
                        
                            Wilhelm-Gülpen-Str. 22
                        
                    
                    
                        
                        
                            52146
                        
                    
                    Würselen
                
- Dystrophie neuroaxonale infantile
 - Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
 - Syndrome de Woodhouse-Sakati
 - Neuroferritinopathie
 - Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
 - Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
 - Acéruléoplasminémie
 - Neurodégénérescence associée à PLA2G6
 - Syndrome de Kufor-Rakeb
 - Neurodégénérescence associée à FA2H
 - Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
 - Dystonie-parkinsonisme de l'adulte
 - Paraplégie spastique autosomique récessive type 35